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Examens de la grossesse: mon tableau de bord

Publié par “Isabelle Eustache le 20/01/2012 - 17h45
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Les examens de diagnostic prénatal

Grâce à une prise de sang faite à la 13e ou entre la 14e et la 18e semaine, on sélectionne les femmes qui sont à risque de porter un bébé atteint d’une trisomie 21. Attention, il s’agit ici du calcul d’un risque statistique et non d’un diagnostic. C’est seulement en cas de risque supérieur ou égal à 1/250, que l’on propose une amniocentèse.

Celle-ci se fait entre la 16e et la 18e semaine et consiste à prélever sous échographie du liquide amniotique avec une aiguille très fine, à travers l’abdomen de la future maman. On recueille ainsi des cellules du fœtus afin d’établir sa "carte d’identité chromosomique".

On peut également réaliser une biopsie du trophoblaste, qui consiste cette fois à prélever des cellules du futur placenta, afin de savoir très précocement si le fœtus est porteur d’une anomalie génétique. Le prélèvement est plus délicat que celui de l’amniocentèse, et se réalise plus tôt, entre la 9e et la 12e semaine et présente un risque un peu plus élevé de fausse couche, de 2%.

 

Publié par “Isabelle Eustache le 20/01/2012 - 17h45

Pr René Frydman, "Attendre bébé", Édition Hachette.

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