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Le rétinoblastome

Publié par Fondation ARC pour la recherche sur le Cancer le 11/03/2010 - 01h00
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Le rétinoblastome est la tumeur maligne de la rétine la plus fréquente chez les enfants.

Ce type de tumeur reste cependant rare puisque son incidence n’est que de 1/15 000 à 1/20 000 naissances.

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Le rétinoblastome

Les rétinoblastomes apparaissent généralement chez des enfants de moins de 5 ans, le plus souvent chez les garçons. 
Dans environ 60 % des cas, la tumeur est unilatérale. Dans 40 % des cas, elle est bilatérale. Chez un enfant sur dix, la maladie est familiale. Elle est alors le plus souvent bilatérale.

Deux principaux signes peuvent alerter les parents et le médecin des jeunes patients : une « leucocorie », c’est-à-dire un reflet de la pupille blanchâtre et un strabisme.

Le traitement repose sur diverses stratégies, non exclusives et souvent complémentaires : la chirurgie avec parfois une ablation chirurgicale de l'œil (énucléation), la chimiothérapie, la thermo-chimiothérapie, la cryothérapie, la radiothérapie…

A l’issu du traitement, un suivi ophtalmologique rapproché est nécessaire, car le risque de rechute est important, surtout en cas de forme héréditaire de la maladie. Toutefois, 90 à 95 % des enfants guérissent de leur maladie. L’absence de récidive à cinq ans est considérée comme guérison.

En savoir plus sur les cancers de l'enfant


Lire également dans ce guide :
Cancer de l’enfant et de l’adolescent
Le néphroblastome
Le neuroblastome
La maladie de Hodgkin chez l'enfant
Les tumeurs des tissus mous chez l'enfant
Les tumeurs osseuses chez l'enfant
Les tumeurs cérébrales chez l'enfant
Le rétinoblastome
Les lymphomes non hodgkiniens chez l’enfant
Les avancées de la recherche
La Fondation ARC et la recherche sur les cancers pédiatriques
Qu'est-ce que le cancer ?
Peut-on se protéger du cancer ?
Publié par Fondation ARC pour la recherche sur le Cancer le 11/03/2010 - 01h00
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